GAMBROSOL 10 M GLUCOSE 2,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche (64837512)

Composition en substances actives


solution composition pour 1000 ml
> chlorure de calcium : 0,26 g
> glucose anhydre : 25 g
> chlorure de sodium : 5,4 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
> lactate de sodium anhydre : 4,5 g
  . Sous forme de : lactate de sodium, solution de

Titulaire(s) de l'AMM

GAMBRO LUNDIA AB depuis le 17/06/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

558 394-0 ou 34009 558 394 0 8
10 poche(s) PVC de 500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 395-7 ou 34009 558 395 7 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 396-3 ou 34009 558 396 3 7
6 poche(s) PVC de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 399-2 ou 34009 558 399 2 7
4 poche(s) PVC de 2500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 400-0 ou 34009 558 400 0 8
2 poche(s) PVC de 4500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 401-7 ou 34009 558 401 7 6
10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 402-3 ou 34009 558 402 3 7
8 poche(s) PVC de 1000 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 404-6 ou 34009 558 404 6 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 406-9 ou 34009 558 406 9 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 407-5 ou 34009 558 407 5 6
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

558 409-8 ou 34009 558 409 8 5
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 468-4 ou 34009 558 468 4 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 469-0 ou 34009 558 469 0 1
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005

559 187-9 ou 34009 559 187 9 0
2 poche(s) PVC de 5000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 061-9 ou 34009 561 061 9 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 062-5 ou 34009 561 062 5 7
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 063-1 ou 34009 561 063 1 8
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 064-8 ou 34009 561 064 8 6
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 065-4 ou 34009 561 065 4 7
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 066-0 ou 34009 561 066 0 8
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 067-7 ou 34009 561 067 7 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 068-3 ou 34009 561 068 3 7
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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