Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HELM GmbH depuis le 06/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
418 501-9 ou 34009 418 501 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 502-5 ou 34009 418 502 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 503-1 ou 34009 418 503 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 504-8 ou 34009 418 504 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 505-4 ou 34009 418 505 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 506-0 ou 34009 418 506 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 059-6 ou 34009 580 059 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 060-4 ou 34009 580 060 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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