Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 23/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 250-9 ou 34009 347 250 9 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 251-5 ou 34009 347 251 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 252-1 ou 34009 347 252 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 253-8 ou 34009 347 253 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 254-4 ou 34009 347 254 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 256-7 ou 34009 347 256 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 491-8 ou 34009 224 491 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2017
224 492-4 ou 34009 224 492 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2017
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