Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> éplérénone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 4 3
plaquette(s) PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 7
plaquette(s) PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/11/2015
34009 300 ou 7 4
28 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 1
30 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 0
plaquette(s) PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/11/2015
34009 300 ou 2 7
90 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 9
plaquette(s) PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 3
50 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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