PERINDOPRIL Arrow Lab 2 mg, comprimé (64863980)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> périndopril : 1,669 mg
  . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 123-0 ou 34009 267 123 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 124-7 ou 34009 267 124 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2016

267 125-3 ou 34009 267 125 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 127-6 ou 34009 267 127 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 128-2 ou 34009 267 128 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 129-9 ou 34009 267 129 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 130-7 ou 34009 267 130 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 131-3 ou 34009 267 131 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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