Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH depuis le 08/08/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 008-1 ou 34009 377 008 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 058-7 ou 34009 570 058 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 059-3 ou 34009 570 059 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 144-2 ou 34009 377 144 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 060-1 ou 34009 570 060 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 061-8 ou 34009 570 061 8 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 062-4 ou 34009 570 062 4 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 063-0 ou 34009 570 063 0 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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