ASASANTINE L.P. 200 mg/25 mg, gélule à libération prolongée (64866332)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> dipyridamole : 200,000 mg
> acide acétylsalicylique : 25,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE depuis le 09/07/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

343 234-9 ou 34009 343 234 9 2
flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2019

560 483-7 ou 34009 560 483 7 3
flacon(s) polypropylène de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)

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