ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BRIVIACT 25 mg, comprimé pelliculé (64872342)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> brivaracétam : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB Pharma SA depuis le 14/01/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 14/01/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2020
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (18 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information
(27/11/2015)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux Synthèse - Rapport
(24/04/2019)
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport
(24/04/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Pédiatrie du 12/06/2017 - Ordre du jour GT162017021
(09/06/2017)
GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Compte-rendu GT162016033
(14/02/2017)
GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Ordre du jour GT162016031
(25/11/2016)
GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Compte-rendu GT242014023
(14/10/2014)
GT Pédiatrie du 04/03/2014 - Compte-rendu GT242014013
(05/08/2014)
GT Pédiatrie du 03/06/2014 - Ordre du jour GT242014021
(02/06/2014)
GT Pédiatrie du 04/03/2014 - Ordre du jour GT242014011
(03/03/2014)
GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023
(24/12/2013)
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