TERBINAFINE GeNeRes 250 mg, comprimé sécable (64880104)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> terbinafine : 250 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de terbinafine

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 06/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

385 487-2 ou 34009 385 487 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 488-9 ou 34009 385 488 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 489-5 ou 34009 385 489 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 490-3 ou 34009 385 490 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 492-6 ou 34009 385 492 6 3
flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 493-2 ou 34009 385 493 2 4
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 494-9 ou 34009 385 494 9 2
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 495-5 ou 34009 385 495 5 3
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 769-8 ou 34009 572 769 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 770-6 ou 34009 572 770 6 2
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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