BUSPIRONE BMS 10 mg, comprimé sécable (64883456)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de buspirone : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UPSA-GENERIQUES depuis le 27/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

338 843-0 ou 34009 338 843 0 7
1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 844-7 ou 34009 338 844 7 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 845-3 ou 34009 338 845 3 6
1 flacon(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 847-6 ou 34009 338 847 6 5
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 848-2 ou 34009 338 848 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 849-9 ou 34009 338 849 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 850-7 ou 34009 338 850 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 851-3 ou 34009 338 851 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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