Produits de santéLOSARTAN Wockhardt 50 mg, comprimé pelliculé (64885222)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan : 45,8 mg
. Sous forme de : losartan potassique 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
WOCKHARDT UK LIMITED depuis le 16/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 254-6 ou 34009 224 254 6 7
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 255-2 ou 34009 224 255 2 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 256-9 ou 34009 224 256 9 6
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 257-5 ou 34009 224 257 5 7
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 258-1 ou 34009 224 258 1 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 259-8 ou 34009 224 259 8 6
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 260-6 ou 34009 224 260 6 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 261-2 ou 34009 224 261 2 9
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 262-9 ou 34009 224 262 9 7
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 263-5 ou 34009 224 263 5 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 012-0 ou 34009 583 012 0 9
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 013-7 ou 34009 583 013 7 7
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 014-3 ou 34009 583 014 3 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 042-7 ou 34009 583 042 7 9
28 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
28 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 043-3 ou 34009 583 043 3 0
56 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
56 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 045-6 ou 34009 583 045 6 9
98 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
98 plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
- Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
- Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information (11/01/2019)
- Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information (29/11/2018)
- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
- L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information (15/07/2014)
Questions / Réponses - Médicaments
-
SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM