ORMANDYL 50 mg, comprimé pelliculé (64890625)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bicalutamide : 50,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 22/02/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 532-6 ou 34009 378 532 6 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 533-2 ou 34009 378 533 2 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2020

378 535-5 ou 34009 378 535 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 536-1 ou 34009 378 536 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 513-6 ou 34009 570 513 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 514-2 ou 34009 570 514 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 755-4 ou 34009 387 755 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 756-0 ou 34009 387 756 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (38 résultats)

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