Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 40 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
387 820-0 ou 34009 387 820 0 4
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2009
387 821-7 ou 34009 387 821 7 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2009
387 822-3 ou 34009 387 822 3 3
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 824-6 ou 34009 387 824 6 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2009
387 825-2 ou 34009 387 825 2 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 826-9 ou 34009 387 826 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 827-5 ou 34009 387 827 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 828-1 ou 34009 387 828 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 829-8 ou 34009 387 829 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 417-8 ou 34009 573 417 8 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 418-4 ou 34009 573 418 4 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 419-0 ou 34009 573 419 0 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 420-9 ou 34009 573 420 9 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 421-5 ou 34009 573 421 5 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 422-1 ou 34009 573 422 1 0
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 423-8 ou 34009 573 423 8 8
plaquette(s) aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 424-4 ou 34009 573 424 4 9
plaquette(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 425-0 ou 34009 573 425 0 0
plaquette(s) aluminium de 700 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 426-7 ou 34009 573 426 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 427-3 ou 34009 573 427 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 429-6 ou 34009 573 429 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 430-4 ou 34009 573 430 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 431-0 ou 34009 573 431 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 432-7 ou 34009 573 432 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 433-3 ou 34009 573 433 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 435-6 ou 34009 573 435 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 436-2 ou 34009 573 436 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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