ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ZONISAMIDE Mylan 25 mg, gélule (64892042)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> zonisamide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 31/03/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/07/2016
34009 300 ou 0 0
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (28 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
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(03/04/2008)
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
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