Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> gliclazide : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/03/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 296-5 ou 34009 277 296 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/10/2015
277 297-1 ou 34009 277 297 1 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 298-8 ou 34009 277 298 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/10/2015
277 299-4 ou 34009 277 299 4 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 300-2 ou 34009 277 300 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2016
277 301-9 ou 34009 277 301 9 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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