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Produits de santé

RAMIPRIL Winthrop 1,25 mg, gélule (64893315)

Composition en substances actives

gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 18/10/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

366 494-7 ou 34009 366 494 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 934-7 ou 34009 565 934 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 935-3 ou 34009 565 935 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 495-3 ou 34009 366 495 3 8
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 937-6 ou 34009 565 937 6 7
pilulier(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 938-2 ou 34009 565 938 2 8
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 11 mai 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 1er juin 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 19 octobre 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)

- Information in English

Medicinal products and driving (02/07/2009)

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