NIFEDIPINE Sandoz L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (64893386)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 05/04/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 05/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 655-6 ou 34009 374 655 6 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 656-2 ou 34009 374 656 2 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/08/2020

374 657-9 ou 34009 374 657 9 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 658-5 ou 34009 374 658 5 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 659-1 ou 34009 374 659 1 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 661-6 ou 34009 374 661 6 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 981-6 ou 34009 568 981 6 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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