EZETIMIBE Zydus 10 mg, comprimé (64894794)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 04/08/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 3 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 9
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

34009 300 ou 9 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

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