Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ébastine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 11/02/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
277 030-5 ou 34009 277 030 5 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 031-1 ou 34009 277 031 1 9
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 032-8 ou 34009 277 032 8 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2017
277 033-4 ou 34009 277 033 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 034-0 ou 34009 277 034 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 035-7 ou 34009 277 035 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 127-3 ou 34009 586 127 3 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 129-6 ou 34009 586 129 6 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 130-4 ou 34009 586 130 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 131-0 ou 34009 586 131 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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