ATENOLOL Arrow 50 mg, comprimé pelliculé sécable (64900101)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 06/08/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 414-4 ou 34009 357 414 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 415-0 ou 34009 357 415 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 416-7 ou 34009 357 416 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2008

357 417-3 ou 34009 357 417 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/12/2008

357 419-6 ou 34009 357 419 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 667-1 ou 34009 563 667 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 956-2 ou 34009 373 956 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 957-9 ou 34009 373 957 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2009

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