Produits de santéTRIMEBUTINE Substipharm 200 mg, comprimé (64901107)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> maléate de trimébutine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUBSTIPHARM depuis le 05/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 05/07/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
491 284-4 ou 34009 491 284 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 285-0 ou 34009 491 285 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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- Contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans des spécialités à base de trimébutine (Débridat et génériques) - Point d'Information (28/07/2017)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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