ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

HYTACAND 32 mg/12,5 mg, comprimé sécable (64903001)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 32 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTRAZENECA depuis le 13/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 13/10/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 129-9 ou 34009 218 129 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 130-7 ou 34009 218 130 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 131-3 ou 34009 218 131 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 133-6 ou 34009 218 133 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 134-2 ou 34009 218 134 2 5
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 135-9 ou 34009 218 135 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 136-5 ou 34009 218 136 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 137-1 ou 34009 218 137 1 5
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 138-8 ou 34009 218 138 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 139-4 ou 34009 218 139 4 4
56 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 118-6 ou 34009 581 118 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 119-2 ou 34009 581 119 2 1
98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 120-0 ou 34009 581 120 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 121-7 ou 34009 581 121 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 122-3 ou 34009 581 122 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 877-7 ou 34009 274 877 7 4
15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 878-3 ou 34009 274 878 3 5
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)

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