DANATROL 200 mg, gélule (64906556)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> danazol : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 19/07/1979
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

323 010-8 ou 34009 323 010 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1980

323 011-4 ou 34009 323 011 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1980

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English