LANSOPRAZOLE Almus 15 mg, gélule gastro-résistante (64911471)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 10/09/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 10/09/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

381 106-4 ou 34009 381 106 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 107-0 ou 34009 381 107 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 108-7 ou 34009 381 108 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 862-3 ou 34009 381 862 3 9
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 864-6 ou 34009 381 864 6 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 865-2 ou 34009 381 865 2 9
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017

381 866-9 ou 34009 381 866 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 867-5 ou 34009 381 867 5 8
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2017

381 868-1 ou 34009 381 868 1 9
plaquette(s) aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 869-8 ou 34009 381 869 8 7
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 870-6 ou 34009 381 870 6 9
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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