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Produits de santé

IMATINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé sécable (64911770)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 100 mg
. Sous forme de : mésilate d'imatinib

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/09/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 7 4
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 1
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 8
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 5
plaquette(s) aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 2
plaquette(s) aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 9
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/2017

34009 300 ou 8 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 7
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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