Produits de santéNUROFEN 400 mg, comprimé enrobé (64911902)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
368 646-9 ou 34009 368 646 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 647-5 ou 34009 368 647 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 648-1 ou 34009 368 648 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 649-8 ou 34009 368 649 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/2008
368 650-6 ou 34009 368 650 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 651-2 ou 34009 368 651 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 652-9 ou 34009 368 652 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 653-5 ou 34009 368 653 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 654-1 ou 34009 368 654 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 655-8 ou 34009 368 655 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 656-4 ou 34009 368 656 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 657-0 ou 34009 368 657 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 658-7 ou 34009 368 658 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 659-3 ou 34009 368 659 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 660-1 ou 34009 368 660 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 420-0 ou 34009 381 420 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 419-2 ou 34009 381 419 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 421-7 ou 34009 381 421 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) ( abrogée le 24/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
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Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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