SOMATOSTATINE Eumedica 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable (64929761)

Composition en substances actives


poudre composition pour une ampoule
> somatostatine : 0,250 mg
  . Sous forme de : somatostatine (acétate de) hydraté

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH depuis le 04/02/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 09/02/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

557 835-3 ou 34009 557 835 3 4
1 ampoule(s) en verre de 0,250 mg de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml de solvant
Déclaration de commercialisation:19/12/1993

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats)

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