Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> imatinib base : 100 mg
. Sous forme de : imatinib (mésilate d') 119,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 25/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
362 246-9 ou 34009 362 246 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 247-5 ou 34009 362 247 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/11/2004
365 121-2 ou 34009 365 121 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 122-9 ou 34009 365 122 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire