Produits de santéPAROXETINE Almus 20 mg, comprimé pelliculé sécable (64941258)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre
Titulaire(s) de l'AMM
ALMUS France depuis le 08/06/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 264-7 ou 34009 374 264 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2014
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2014
374 265-3 ou 34009 374 265 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 267-6 ou 34009 374 267 6 3
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2010
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2010
374 268-2 ou 34009 374 268 2 4
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- Tamoxifene et fluoxétine ou paroxétine : pourquoi il est deconseillé de les associer - Point d'information (22/06/2010)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM