URAPIDIL Nordic Pharma 100 mg/20 ml, solution injectable (64947001)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC PHARMA depuis le 13/07/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 13/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

223 325-7 ou 34009 223 325 7 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 326-3 ou 34009 223 326 3 5
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

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