Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil
Titulaire(s) de l'AMM
NORDIC PHARMA depuis le 13/07/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
223 325-7 ou 34009 223 325 7 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 326-3 ou 34009 223 326 3 5
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014
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