ROPINIROLE Sandoz 5 mg, comprimé pelliculé (64962124)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 083-6 ou 34009 493 083 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2015

493 084-2 ou 34009 493 084 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 085-9 ou 34009 493 085 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 086-5 ou 34009 493 086 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 009-5 ou 34009 578 009 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 087-1 ou 34009 493 087 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 088-8 ou 34009 493 088 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 089-4 ou 34009 493 089 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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