Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
SUBSTIPHARM depuis le 15/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 759-1 ou 34009 369 759 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2012
369 761-6 ou 34009 369 761 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 762-2 ou 34009 369 762 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 763-9 ou 34009 369 763 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 240-2 ou 34009 567 240 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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