ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable (64975157)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 930-8 ou 34009 353 930 8 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 931-4 ou 34009 353 931 4 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 416-5 ou 34009 562 416 5 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 98 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 417-1 ou 34009 562 417 1 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 140 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 418-8 ou 34009 562 418 8 0
plaquette(s) polypropylène aluminium de 280 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 932-0 ou 34009 353 932 0 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2007

353 933-7 ou 34009 353 933 7 1
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 419-4 ou 34009 562 419 4 1
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 420-2 ou 34009 562 420 2 3
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 421-9 ou 34009 562 421 9 1
plaquette(s) aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 413-1 ou 34009 371 413 1 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 414-8 ou 34009 371 414 8 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 415-4 ou 34009 371 415 4 3
plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 416-0 ou 34009 371 416 0 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 91 comprimé(s) ( abrogée le 12/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 409-4 ou 34009 371 409 4 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2007

371 410-2 ou 34009 371 410 2 4
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 411-9 ou 34009 371 411 9 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/03/2007

371 412-5 ou 34009 371 412 5 3
plaquette(s) aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
Compte rendu de la réunion du 08 mars 2007 (07/05/2008)

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