Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine : 6,9 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 03/10/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
276 950-3 ou 34009 276 950 3 2
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 952-6 ou 34009 276 952 6 1
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:11/05/2018
586 098-3 ou 34009 586 098 3 1
60 (2x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 100-8 ou 34009 586 100 8 0
90 (3x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 4
42 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 0
84 (2x42) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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