NEUPRO 1 mg/24 h, dispositif transdermique (64982792)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> rotigotine : 2,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UCB Pharma SA depuis le 28/09/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 967-4 ou 34009 267 967 4 7
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 968-0 ou 34009 267 968 0 8
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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