TEMOZOLOMIDE Mylan 20 mg, gélule (64990230)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 15/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 15/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

577 105-0 ou 34009 577 105 0 7
flacon(s) en verre brun de 5 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2016

577 106-7 ou 34009 577 106 7 5
flacon(s) en verre brun de 20 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 960-7 ou 34009 269 960 7 9
sachet(s)-dose(s) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 961-3 ou 34009 269 961 3 0
sachet(s)-dose(s) de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2017

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