Produits de santéCERVARIX, suspension injectable en flacon. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé) (64995512)
Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> protéine L1 de Papillomavirus humain de type 16 (HPV) (recombinant, adsorbé, avec adjuvant) : 20 microgrammes
> protéine L1 de Papillomavirus humain de type 18 (HPV) (recombinant, adsorbé, avec adjuvant) : 20 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA depuis le 20/09/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 20/09/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 639-2 ou 34009 381 639 2 6
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 363-8 ou 34009 571 363 8 3
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 364-4 ou 34009 571 364 4 4
100 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Cervarix® (03/01/2018)
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