THIOPENTAL Panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable (65000261)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> thiopental sodique : 470 mg
  . Sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 10/10/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 21/09/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 550 ou 0 5
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:12/01/2018

34009 550 ou 2 9
25 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 6
50 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 3
100 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (29 résultats, Tout afficher...)

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