PREDNISOLONE Arrow 20 mg, comprimé orodispersible (65009278)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
. Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 01/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 01/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 068-8 ou 34009 391 068 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/05/2009

391 069-4 ou 34009 391 069 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 070-2 ou 34009 391 070 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 509-9 ou 34009 395 509 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 510-7 ou 34009 395 510 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 511-3 ou 34009 395 511 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: