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Produits de santé

NARATRIPTAN Zentiva 2,5 mg, comprimé pelliculé (65017150)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 140-2 ou 34009 218 140 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 141-9 ou 34009 218 141 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 142-5 ou 34009 218 142 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 143-1 ou 34009 218 143 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 144-8 ou 34009 218 144 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 145-4 ou 34009 218 145 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 146-0 ou 34009 218 146 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 147-7 ou 34009 218 147 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 148-3 ou 34009 218 148 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 150-8 ou 34009 218 150 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2012

218 151-4 ou 34009 218 151 4 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2012

218 152-0 ou 34009 218 152 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
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