Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
IBD3 PHARMA CONSULTING depuis le 12/01/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 930-1 ou 34009 391 930 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 931-8 ou 34009 391 931 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 932-4 ou 34009 391 932 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 462-7 ou 34009 574 462 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 934-7 ou 34009 391 934 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 935-3 ou 34009 391 935 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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