UROREC 4 mg, gélule (65024515)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> silodosine : 4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RECORDATI Ireland Limited depuis le 29/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 935-9 ou 34009 374 935 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 936-5 ou 34009 374 936 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 937-1 ou 34009 374 937 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 938-8 ou 34009 374 938 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/11/2010

577 040-6 ou 34009 577 040 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 041-2 ou 34009 577 041 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 042-9 ou 34009 577 042 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

495 063-2 ou 34009 495 063 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (distributeur parralèle : Mediwin )
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

34009 495 ou 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) (Distributeur parallèle : Pharmalab)
Déclaration de commercialisation:24/05/2018

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