Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 27/01/2014
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 27/01/2014
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            277 287-6 ou 34009 277 287 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 288-2 ou 34009 277 288 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:09/12/2014 
                        
                                             
                            277 289-9 ou 34009 277 289 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 290-7 ou 34009 277 290 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 291-3 ou 34009 277 291 3 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 293-6 ou 34009 277 293 6 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 294-2 ou 34009 277 294 2 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            277 295-9 ou 34009 277 295 9 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 265-7 ou 34009 586 265 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            586 266-3 ou 34009 586 266 3 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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