CLARITHROMYCINE Arrow 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable (65040811)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 26/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 020-7 ou 34009 385 020 7 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 021-3 ou 34009 385 021 3 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 60 ml
Déclaration de commercialisation:25/07/2008

385 023-6 ou 34009 385 023 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec seringue(s) pour administration orale de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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