CEFOTAXIME Mylan 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) (65053285)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfotaxime base : 1 g
  . Sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

561 039-3 ou 34009 561 039 3 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 040-1 ou 34009 561 040 1 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2019

561 041-8 ou 34009 561 041 8 5
20 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 019-2 ou 34009 561 019 2 4
25 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 7
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 4
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation:04/09/2018

34009 550 ou 2 1
20 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 8
25 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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