KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable (65061047)

Composition en substances actives


suspension composition pour 1 ml de suspension injectable
> acétonide de triamcinolone : 40,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 20/11/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

305 587-5 ou 34009 305 587 5 1
1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1969

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

Focus

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