Produits de santéZOPICLONE Zentiva 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (65066770)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
389 799-9 ou 34009 389 799 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/03/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/03/2010
389 800-7 ou 34009 389 800 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/12/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/12/2009
389 801-3 ou 34009 389 801 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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