Produits de santéFUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé (65070886)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (fusidate de) : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES LEO depuis le 08/01/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 192-8 ou 34009 332 192 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2005
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2005
558 357-8 ou 34009 558 357 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 975-8 ou 34009 364 975 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2005
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2005
565 468-6 ou 34009 565 468 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 663-7 ou 34009 367 663 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2005
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2005
565 881-0 ou 34009 565 881 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Compte-rendu GT182017023 (22/05/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT182017021 (01/03/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 16/06/2016 - Compte-rendu GT182016033 (20/01/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 16/06/2016 - Ordre du jour GT182016031 (15/06/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 23/06/2014 - Compte-rendu GT222014023 (30/09/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
-
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010 (14/09/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2006 (07/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM