LEVETIRACETAM Arrow Lab 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (65078139)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 18/03/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

268 049-9 ou 34009 268 049 9 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 050-7 ou 34009 268 050 7 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 051-3 ou 34009 268 051 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 053-6 ou 34009 268 053 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/09/2015

583 911-5 ou 34009 583 911 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 912-1 ou 34009 583 912 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 076-6 ou 34009 268 076 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 936-8 ou 34009 583 936 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 937-4 ou 34009 583 937 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 938-0 ou 34009 583 938 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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