IMATINIB EG 100 mg, gélule (65080318)

Composition en substances actives


gélule composition pour un gélule
> imatinib : 100 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib 119,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/12/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 19/12/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 7 4
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 24 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 1
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 48 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 1
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 8
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 96 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 5
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 2
plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (57 résultats)

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